作爲(wèi)制藥企業(ye),要看包裝(zhuang)設備和包(bao)材廠家的(de)一些技術(shù)文💚件和質(zhi)量控制标(biao)準,是否符(fu)合藥品生(sheng)産的需要(yào),如果符合(hé)要求就要(yào)🆚跟蹤他們(men)的實施情(qíng)況;如發現(xian)有些地方(fāng)不能滿足(zu)生産需要(yao),或者存在(zài)着隐患,要(yao)及時提出(chu)意見,并促(cù)使他們改(gai)正,遇到較(jiào)大技術難(nán)題大家可(kě)以共同探(tàn)🈲讨解決,提(ti)高供應商(shang)的産品質(zhi)量,才能保(bǎo)✨證原料供(gòng)應,從而在(zài)源頭上保(bǎo)🈲證生産。包(bao)裝設備的(de)生😍産速度(du)能相應提(tí)❗高,在提高(gao)的基礎上(shàng)确保設備(bèi)的穩定性(xing)。
魏增餘:連(lián)雲港中醫(yi)藥高等職(zhí)業技術學(xué)校藥物制(zhì)📱劑實🈲訓中(zhōng)心工程師(shī)。
目前存在(zài)的問題主(zhǔ)要表現爲(wèi)兩極化,要(yào)麽藥品生(sheng)産按照已(yi)♉有設備進(jin)行改進,要(yào)麽就是在(zài)企業現場(chang)對設備進(jìn)㊙️行改造,實(shí)際上應該(gāi)在藥品整(zheng)體設計的(de)時候,就應(yīng)該對藥品(pǐn)采🌈用何種(zhǒng)包裝、何種(zhong)設備、什麽(me)樣的設備(bei)💔标準進行(hang)研究、明确(què),因爲某些(xiē)輕微的産(chan)🈲品質量問(wèn)題,完全可(ke)以通過适(shì)宜的包裝(zhuang)來改進,達(da)到控制産(chǎn)品生産成(chéng)本之目的(de)。
周健平:中(zhong)國藥科大(da)學藥劑教(jiao)研室教授(shòu)、博導。
雖然(ran)國家制定(dìng)了相應的(de)法定标準(zhǔn),但包裝材(cái)料生㊙️産廠(chang)家和藥廠(chang)在實際生(sheng)産和使用(yong)過程中還(hai)是存在一(yi)些較🔴爲普(pǔ)遍的問題(ti),如生産和(hé)管理機制(zhì)不健全、檢(jian)驗水平與(yu)法規規定(dìng)的有🔱很大(da)差距、法規(guī)規定與實(shí)際監管嚴(yán)重脫節等(deng),這些問題(ti)已經嚴重(zhong)影響🏒了藥(yao)包材的質(zhi)量,應引起(qǐ)有關部門(men)的高度重(zhòng)視。從制藥(yao)廠的角度(dù)㊙️來說,希望(wàng)無論是設(shè)備還是材(cái)料其✏️質量(liang)都要✂️求穩(wěn)定可靠,而(er)♻️且也希望(wang)♊國家能出(chū)台一💰個強(qiáng)制性的法(fa)規約💋束包(bao)裝材料生(shēng)産企業必(bì)須按國家(jiā)規定批批(pī)全檢并對(dui)檢驗結果(guo)負責。過硬(ying)的産💛品質(zhì)量才具有(yǒu)強勁的競(jing)争力。